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Grube und Spalt Harz basierten Dichtungsmittel, die 1.5mL Zahnverfall verhindern

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Grube und Spalt Harz basierten Dichtungsmittel, die 1.5mL Zahnverfall verhindern
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Eigenschaften
Technische Daten
Produktname: Harz 1.5mL basierte zahnmedizinische Fluorid-Dichtungsmittel
Material: Triäthylen-Glykol Dimethacrylate, Ein-Glycidylmethacrylat Bisphenol (BIS-GMA)
Heilungstyp: Lichtheilung
Haltbarkeitsdauer: 2 Jahre
Farbe: purpurrot
Fluoridfreisetzung: Ja
Hervorheben:

Harz basierte Dichtungsmittel 1.5mL

,

Pit And Fissure Resin Based-Dichtungsmittel

,

1.5mL Pit And Fissure Sealant

Grundinformation
Herkunftsort: Sichuan, China
Markenname: I-ReHealth
Zertifizierung: CE
Modellnummer: 1.5ml
Zahlung und Versand AGB
Verpackung Informationen: Kasten 112*23*33mm
Lieferzeit: 3-7 Arbeitstage
Zahlungsbedingungen: T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 6000pieces/mouth
Produkt-Beschreibung

basierte purpurrotes Harz der Lichthärtungs-1.5mL zahnmedizinische Fluorid-Dichtungsmittel für Verhinderung des Zahnverfalls

 

 

Gruben- und Spaltdichtungsmittel werden in den zahnmedizinischen Büros benutzt, um cavitie zu verhindern

 

Produktinformation:

Spezifikationen 1.5mL/piece
Marke I-ReHealth
Fluorid-Freigabe Ja
Heilungs-Art Helle Heilung
Farbe

Purpur

 

Produkt-Detail:

Helle Heilung
●Ausgezeichnetes Fließverhalten
●Gute zu emaillieren Stabilität und Adhäsion
●Schnell und Direktanmeldung über winklige Spitzen
●Entworfen als Vorbeugungsmittel, Emailgruben und Spalte von Zähnen zu versiegeln, um das Vorkommen von Karies, besonders in den occlusal Oberflächen von Primär- und dauerhaften Molaren und von vorderen Backenzähnen zu verringern
●Es auch wird verwendet möglicherweise in der Wiederherstellung von kleinen kariösen Verletzungen

 

Unternehmensprofile:
Medizinische Geräte Co., Ltd. Chengdus I-ReHealth ist ein High-Techer R&D und eine Produktionsgesellschaft, die auf das Mundgesundheitsfeld sich konzentriert (medizinische Materialien und medizinische Geräte).
Die Firma hat eine Reinigungswerkstatt mit 100.000 Niveaus errichtet, die GMP-Standards entspricht und hat Produktion und Testgerät. vorangebracht. Gleichzeitig sind der sterile Raum, der positive Bakterienraum und der körperliche und chemische Prüfungsraum auch hergestellt worden, die internationale innovative R&D- und Produktionsumwandlungsfähigkeiten besitzen.

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